Uoči Europskog dana prava pacijenata udruga Krijesnica ponovno je upozorila da djeca koja boluju od malignih bolesti u Hrvatskoj nemaju ravnopravan pristup najmodernijim dijagnostičkim i terapijskim mogućnostima.
Prema navodima udruge, napredne analize tumorskog tkiva i personalizirani testovi, presudni za odabir ciljane terapije, i dalje se ne pokrivaju iz javnog zdravstvenog sustava. „U praksi, dio dijagnostičkih i terapijskih postupaka koji su ključni za tijek liječenja nije dostupan kroz hrvatski zdravstveni sustav, zbog čega obitelji često same preuzimaju organizaciju i financiranje liječenja”, ističu iz Krijesnice.
Cijene takvih pretraga kreću se od nekoliko tisuća do više od 13 000 eura, a ako se iscrpe standardne metode liječenja, dodatne terapije mogu premašiti i 30 000 eura. Izvršna direktorica udruge Mirela Stanić-Popović naglašava da ti izdaci dolaze u najtežim trenucima: „Riječ je o troškovima koji se pojavljuju iznenada, ne mogu se planirati i dolaze u trenucima kada su obitelji već financijski i emocionalno iscrpljene. U takvim situacijama, pristup liječenju ne ovisi samo o medicinskoj potrebi, nego i o mogućnosti da se potrebna financijska sredstva osiguraju na vrijeme.”
Udruga upozorava i na nejednakosti koje proizlaze iz različite informiranosti i organizacijskih kapaciteta roditelja. Kako bi se te razlike smanjile, Krijesnica je predložila osnivanje posebnog fonda za hitno financiranje skupih oblika liječenja u suradnji s Ministarstvom zdravstva. No, prema njihovim riječima, resorno ministarstvo poručilo je da takav fond trenutačno „nije među prioritetima”.
Krijesnica stoga apelira da se pravo na zdravstvenu zaštitu osigura svakom djetetu neovisno o prihodima obitelji te da država preuzme sustavnu odgovornost za financiranje suvremenih terapija i dijagnostike.