Američka Agencija za hranu i lijekove (FDA) odobrila je Wegovy, prvu oralnu verziju popularnog lijeka za mršavljenje semaglutida, što bi moglo označiti veliki iskorak u liječenju pretilosti.
Trenutačno su svi registrirani lijekovi za regulaciju tjelesne težine dostupni isključivo u obliku injekcija. Nova tableta uzima se jednom dnevno, dok se injekcijska formulacija primjenjuje jednom tjedno, a proizvođač Novo Nordisk tvrdi da oba oblika donose usporedive rezultate.
U kliničkom ispitivanju provedenom na oko 1 300 sudionika, tableta je tijekom 64 tjedna dovela do prosječnog gubitka 16,6 % tjelesne mase; otprilike trećina ispitanika izgubila je 20 % ili više kilograma. „Pacijenti će sada imati tabletirani oblik koji omogućuje jednako učinkovito mršavljenje kao izvorni Wegovy u injekciji”, izjavio je izvršni direktor tvrtke Mike Doustdar.
Wegovy tableta na američko će tržište stići najranije u siječnju 2026. Europska unija zasad raspolaže samo injekcijskim semaglutidom, no Europska agencija za lijekove (EMA) upravo je pokrenula postupak odobravanja oralnog oblika. Ako regulatorni procesi budu tekli predviđenom dinamikom, Wegovy bi u ljekarnama država članica – pa tako i Hrvatske – mogao biti dostupan tijekom druge polovice 2026., nakon što EMA, a potom i nacionalna tijela daju zeleno svjetlo.
Time bi osobe koje izbjegavaju igle dobile jednostavniju i praktičniju mogućnost borbe protiv pretilosti, jedne od vodećih kroničnih bolesti današnjice.