Sedmu godinu zaredom Inicijativa „Život s limfedemom” iz Splita obilježila je 6. ožujka – Svjetski dan limfedema – pozivom na bolje liječenje i jasnija pacijentska prava.
Predstavnice Inicijative, Ojdana Koharević i Katija Bajrić, na prijemu u Splitsko-dalmatinskoj županiji iznijele su ključnu vijest: Županija će nabaviti novi limfomat – aparat za mehaničku limfnu drenažu – za Polikliniku za rehabilitaciju osoba sa smetnjama u razvoju u Splitu.
„Župan Blaženko Boban prihvatio je naš prijedlog; nakon administrativnih priprema Županija će osigurati sredstva kako bi uređaj što prije bio dostupan pacijentima”, istaknula je Koharević. U poliklinici se trenutačno koristi znatno dotrajali aparat, pa će novi limfomat, kažu, makar djelomično poboljšati uvjete terapije.
Limfedem – kronično nakupljanje limfe uzrokovano genetskim poremećajem, kirurškim zahvatima ili traumom – najčešće uzrokuje oticanje ruku i nogu. Iako nije smrtonosan, bolest je neizlječiva, a redovita terapija presudna je za očuvanje kvalitete života.
U praksi najveći teret troškova pada na same oboljele. Kompletna dekongestivna fizioterapija (ručna drenaža, kompresivne bandaže i tretmani limfomatom) uglavnom se plaća u privatnim ustanovama. Nedostatak fizioterapeuta u javnom sustavu produljuje liste čekanja, dok prioritet – razumljivo – imaju onkološki pacijenti čiji je limfedem posljedica uklanjanja limfnih čvorova.
Zbog toga Inicijativa najavljuje daljnji pritisak na institucije kako bi:
• terapije postale dostupnije u bolnicama; • limfomati i kompresivna pomagala ušli na osnovnu listu HZZO-a; • pacijenti prestali biti „građani drugoga reda”, kako poručuju.
„Kucat ćemo na sva vrata, ako treba i više puta, da se liste čekanja skrate”, naglašavaju predstavnice koje se nadaju da će najnoviji dogovor sa Županijom biti tek prvi u nizu konkretnih iskoraka za bolju skrb o oko 10 000 procijenjenih oboljelih od limfedema u Hrvatskoj.