Američka Agencija za hranu i lijekove (FDA) odobrila je Wegovy, prvu tabletu namijenjenu liječenju pretilosti. Novo odobrenje označava prekretnicu jer se do sada semaglutid – aktivna tvar Wegovyja – pacijentima nudio isključivo u obliku tjedne injekcije.
Danski proizvođač Novo Nordisk priopćio je da se nova formulacija uzima jednom dnevno te ju opisao kao „prikladnu opciju” u usporedbi s postojećim injekcijama, uz jednak očekivani učinak na smanjenje težine.
Klinička ispitivanja provedena na pretilim i prekomjerno teškim odraslim osobama pokazala su prosječan gubitak tjelesne mase od 16,6 %. Više od trećine sudionika izgubilo je 20 % ili više početne težine.
Dok je popularni Ozempic primarno razvijen za liječenje dijabetesa tipa 2, Wegovy je od početka bio usmjeren isključivo na regulaciju tjelesne mase. Novo Nordisk navodi da će se tableta na američkom tržištu pojaviti početkom siječnja 2026. godine.
Wegovy bi, zaključno s današnjim odobrenjem, mogao dodatno proširiti već snažnu potražnju za terapijama semaglutidom, osobito među pacijentima koji preferiraju peroralni oblik liječenja umjesto injekcija.